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Neue Auskunftsstelle zu klinischen Krebsstudien

Die nationale Auskunftsstelle zu klinischen Krebsstudien hat das Such-Angebot in der Europäischen Datenbank um ein Auskunfts-Angebot erweitert.

Die Teilnahme an einer klinischen Krebsstudie soll damit wesentlich erleichtert werden. Die Informationen richten sich in erster Linie an medizinische Fachleute. Patientinnen und Patienten sollten nach einer passenden Studie nur gemeinsam mit ihren behandelnden Ärztinnen und Ärzten suchen.

Grundsatz der Anlaufstelle ist, dass jede Anfrage von qualifizierten MedizinerInnen in der Gesundheit Österreich GmbH umfassend und zeitnah beantwortet wird. Das bedeutet unabhängige, objektive und kompetente Informationen über laufende klinische Studien.

Aufgabenspektrum der Auskunftsstelle:

• Unterstützung bei der Online-Suche im EU Clinical Trials Register
• Informationen zu laufenden klinischen Studien
• Weiterführende Recherchen zu klinischen Studien
• Vermitteln von Kontakten zu Studienansprechpartnern

Die Auskunftsstelle ist als einjähriges Pilotprojekt eingerichtet, das sich in einem Aufbauprozess befindet. Entsprechend wird sich das Aufgabenspektrum gemäß den Informationsbedürfnissen weiterentwickeln.

Kontakt zur Auskunftsstelle

Die Auskunftsstelle kann ausschließlich über E-Mail kontaktiert werden.

E-Mail-Adresse: Krebsstudien@goeg.at

Jede Anfrage wird so rasch wie möglich beantwortet. Je nach Umfang der Recherche kann dies einige Tage dauern.

Wie ist eine passende klinische Studie zu finden?

Die klinischen Studien sind im frei zugänglichen EU Clinical Trials Register zu finden. Das Register ist in englischer Sprache geführt. Es enthält Datensätze behördlich genehmigter Arzneimittelprüfungen in Europa. Das Ergebnis der Suche gibt u.a. Auskunft über den Ort und aktuellen Stand der Studie.

Anleitung und Beispiele zur Suche in der EU-CTR-Datenbank nach klinischen Studien

Welche Studien sind in der Datenbank zu finden?

Im Register sind Datensätze behördlich genehmigter Arzneimittelprüfungen in Europa zu finden.
In Österreich gibt es seit vielen Jahren eine zentrale Genehmigungspflicht für klinische Arzneimittelprüfungen. Die Datensätze der in Österreich genehmigten klinischen Studien werden in das EU Clinical Trials Register aufgenommen.

Klinische Studien und Krebsrahmenprogramm

Ein im Krebsrahmenprogramm Österreich verankertes Ziel ist die Förderung von frühzeitiger Teilnahme von Krebserkrankten an passenden klinischen Studien, unabhängig von ihrem Wohnort und ihrer sozioökonomischen Situation. Dies setzt Information voraus, über die in Österreich genehmigten klinischen Arzneimittelstudien für MedizinerInnen und Patientinnen und Patienten.

Das nationale Krebsrahmenprogramm bietet einen Überblick über die wichtigsten Handlungsfelder der Onkologie. Es wurde unter Federführung des ehemaligen Bundesministeriums für Gesundheit, nun Bundesministerium für Gesundheit und Frauen, erstellt, wobei alle maßgeblichen Institutionen und Organisationen eine Bestandsanalyse erarbeiteten. Auf Basis dessen wurden vom Onkologiebeirat zu den Themen Prävention, Diagnostik, Behandlung, Forschung, Psychoonkologie, Palliativ- und Hospizversorgung, onkologische Rehabilitation und Epidemiologie entsprechende Ziele, Maßnahmen und Messgrößen definiert.

Sicherheit für Patientinnen und Patienten

Neue Medikamente müssen auf ihre Wirksamkeit, Nebenwirkungen und Unbedenklichkeit in klinischen Studien geprüft werden, ehe sie zugelassen werden können. Das Spektrum von klinischen Arzneimittelprüfungen reicht von der Erstanwendung neuer Substanzen am Menschen bis zur Sammlung von Langzeitdaten zur Sicherheit von bereits zugelassenen Präparaten. Mit innovativen Therapien können sich die Heilungschancen erhöhen, gleichzeitig ist die „Patientensicherheit“ durch strenge Zulassungsverfahren und ständige Überprüfung gewährleistet. Die Studien-TeilnehmerInnen tragen durch ihre Teilnahme wiederum dazu bei, dass wirksamere Medikamente unter Berücksichtigung neuester wissenschaftlicher Erkenntnisse überprüft und danach eingesetzt werden.

Welche Vorteile hat die Teilnahme an einer Studie?

Klinische Studien stellen die entscheidende Schnittstelle zwischen innovativer Krebsforschung und erfolgreicher Therapie dar. Sie verschaffen Patientinnen und Patienten direkten Zugang zu neuesten therapeutischen Entwicklungen und bieten damit die Möglichkeit, direkt und zeitnah von aktuellen Forschungsergebnissen zu profitieren. TeilnehmerInnen an klinischen Studien werden sehr intensiv und individuell betreut. In der Regel werden klinische Studien in Universitätskliniken, Krebszenten etc. durchgeführt, die große Erfahrung in der Behandlung von Krebs haben. (5.7.2016)

Zusatzinformationen: